Prostatakrebs — Genetics Home …

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Prostatakrebs ist eine häufige Erkrankung, die Männer, in der Regel im mittleren Alter oder später auswirkt. In dieser Störung, bestimmte Zellen in der Prostata anormal werden und sich vermehren, ohne die Kontrolle oder um einen Tumor zu bilden. Die Prostata ist eine Drüse, die die männliche Harnröhre umgibt und hilft Samen produzieren, die Flüssigkeit, die Spermien trägt.

Prostatakrebs im Frühstadium verursacht in der Regel keine Schmerzen, und die meisten betroffenen Männer keine erkennbaren Symptome aufweisen. Männer sind oft als Ergebnis von Vorsorgeuntersuchungen, wie ein Bluttest für eine Substanz namens Prostata-spezifischen Antigens (PSA) oder ein medizinisches Verfahren eine digitale rektale Untersuchung genannt diagnostiziert. Da der Tumor größer wächst, können Anzeichen und Symptome sind Schwierigkeiten beim Starten oder den Urinfluss zu stoppen, ein Gefühl der nicht mit der Ejakulation in der Lage, die Blase vollständig, Blut im Urin oder Sperma, oder Schmerzen zu leeren. Jedoch können diese Änderungen auch mit vielen anderen urogenitalen Bedingungen auftreten. eine oder mehrere dieser Symptome bedeutet nicht unbedingt, dass ein Mann Prostatakrebs hat.

Die Schwere und die Ergebnisse von Prostatakrebs ist sehr unterschiedlich. Frühstadium kann Prostatakrebs in der Regel erfolgreich behandelt werden, und einige ältere Männer Prostatatumoren, die so langsam wachsen, dass sie nie gesundheitliche Probleme im Laufe ihres Lebens, auch ohne Behandlung führen kann. In anderen Männern, jedoch ist der Krebs viel aggressiver; in diesen Fällen kann Prostatakrebs lebensbedrohlich sein.

Einige Krebstumoren kann das umliegende Gewebe und die Ausbreitung auf andere Teile des Körpers befallen. Tumoren, die an einem Standort und breitete sich dann auf andere Bereiche des Körpers beginnen, sind metastatischen Krebserkrankungen genannt. Die Anzeichen und Symptome von metastasierendem Krebs hängt davon ab, wo die Krankheit ausgebreitet hat. Wenn Prostatakrebs spreizt, Krebszellen am häufigsten erscheinen in den Lymphknoten, Knochen, Lunge, Leber oder Gehirn. Knochenmetastasen von Prostatakrebs am häufigsten verursachen Schmerzen im unteren Rücken, Becken oder Hüfte.

Ein kleiner Prozentsatz aller Prostatakarzinome Cluster in Familien. Diese erblichen Krebserkrankungen sind mit vererbten Gen-Mutationen. Hereditäre Prostatakrebs neigen früher im Leben als nicht vererbt (sporadisch) Fälle zu entwickeln.

Frequenz

Über 1 in 7 Männer mit Prostatakrebs irgendwann im Laufe ihres Lebens diagnostiziert werden. Darüber hinaus Studien zeigen, dass viele ältere Männer Prostatakrebs diagnostiziert haben, die nicht-aggressive und unwahrscheinlich ist, um Symptome zu verursachen oder deren Lebensdauer beeinträchtigen. Während die meisten Männer, die mit Prostatakrebs diagnostiziert werden nicht daran sterben, dann ist dies gemeinsame Krebs immer noch die zweithäufigste Todesursache Krebs bei Männern in den Vereinigten Staaten.

Mehr als 60 Prozent der Prostatakarzinome werden nach 65 Jahren, diagnostiziert und die Erkrankung vor dem Alter von 40. In den Vereinigten Staaten, haben afrikanische Amerikaner ein höheres Risiko der Entwicklung von Prostatakrebs als Männer anderer ethnischer Herkunft selten ist, und sie haben auch eine höheres Risiko an der Krankheit zu sterben.

Weiterführende Informationen

Genetische Veränderungen

Cancers auftreten, wenn genetische Mutationen in kritischen Genen aufbauen, speziell diejenigen, die das Zellwachstum steuern und Division oder die Reparatur beschädigter DNA. Diese Änderungen erlauben Zellen wachsen und teilen sich unkontrolliert einen Tumor zu bilden. In den meisten Fällen von Prostatakrebs. diese genetischen Veränderungen während eines Menschen Leben und sind nur in bestimmten Zellen in der Prostata erworben. Diese Veränderungen, die somatische Mutationen genannt werden, werden nicht vererbt. Somatische Mutationen in vielen verschiedenen Gene wurden in Prostatakrebszellen. Weniger häufig in genetischen Veränderungen im wesentlichen alle der das Risiko der Entwicklung von Prostatakrebs erhöhen Zellen des Körpers. Diese genetischen Veränderungen, die als Keimbahnmutationen klassifiziert sind, werden in der Regel von einem Elternteil geerbt haben. Bei Menschen mit Keimbahnmutationen, Veränderungen in anderen Genen, zusammen mit Umwelt-und Lifestyle-Faktoren beeinflussen auch, ob eine Person Prostatakrebs zu entwickeln.

Ererbten Mutationen in bestimmten Genen wie BRCA1. BRCA2. und HOXB13. Konto für einige Fälle von erblichen Prostatakrebs. Männer mit Mutationen in diesen Genen haben ein hohes Risiko der Entwicklung von Prostatakrebs und in einigen Fällen auch andere Krebserkrankungen im Laufe ihres Lebens. Darüber hinaus Menschen mit BRCA2 oder HOXB13 Genmutationen können ein höheres Risiko der Entwicklung von lebensbedrohlichen Formen von Prostatakrebs haben.

Die Proteine ​​von den Genen BRCA1 und BRCA2 produziert werden bei der Festsetzung der beschädigten DNA, beteiligt, die die Stabilität von einer Zelle genetische Information zu erhalten hilft. Aus diesem Grund werden die Gene BRCA1 und BRCA2-Proteine ​​als Tumorsuppressoren zu sein, was bedeutet, dass sie Zellen helfen zu wachsen und zu schnell oder in unkontrollierter Weise zu teilen. Mutationen in diesen Genen beeinträchtigen die Fähigkeit der Zelle beschädigte DNA zu reparieren, so dass potenziell schädliche Mutationen zu bestehen. Da diese Mängel ansammeln, können sie Zellen auslösen unkontrolliert zu wachsen und sich teilen und einen Tumor bilden.

Die HOXB13 Gen enthält Anweisungen für die Herstellung eines Proteins, das (bindet) auf bestimmte Regionen von DNA misst und reguliert die Aktivität anderer Gene. Auf der Grundlage dieser Rolle das Protein aus der HOXB13 Gen produziert wird ein Transkriptionsfaktor bezeichnet. Wie BRCA1 und BRCA2, wird das Protein HOXB13 gedacht als Tumor-Suppressor zu wirken. HOXB13 Gen-Mutationen können zu einer Beeinträchtigung der Tumorsuppressor-Funktion des Proteins führen, was zu einer unkontrollierten Zellwachstum und die Zellteilung, die zu Prostatakrebs führen kann.

Vererbte Variationen in Dutzenden von anderen Genen wurden als mögliche Risikofaktoren für Prostatakrebs untersucht. Einige dieser Gene enthalten Anweisungen für Proteine ​​machen, die mit den Proteinen in Wechselwirkung treten aus dem BRCA1 hergestellt. BRCA2. oder HOXB13 Gene. Andere wirken als Tumorsuppressoren durch verschiedene Wege. Veränderungen in diesen Genen wahrscheinlich machen nur einen geringen Beitrag zur Gesamtprostatakrebsrisiko. Doch Forscher vermuten, dass der kombinierte Einfluss von Variationen in vielen dieser Gene signifikant das Risiko einer Person für die Entwicklung dieser Form von Krebs beeinflussen können.

In vielen Familien sind die genetischen Veränderungen im Zusammenhang mit erblichen Prostatakrebs unbekannt. Identifizieren von zusätzlichen genetischen Risikofaktoren für Prostatakrebs ist ein aktives Gebiet der medizinischen Forschung.

Neben genetischen Veränderungen haben die Forscher viele persönliche und Umweltfaktoren identifiziert, die eine Person, die Gefahr der Entwicklung von Prostatakrebs beitragen können. Zu diesen Faktoren gehören eine fettreiche Diät, die ein Übermaß an Fleisch und Milchprodukte und nicht genügend Gemüse, weitgehend inaktiv (sesshaften) Lebensstil, Übergewicht, übermäßiger Alkoholkonsum oder Exposition gegenüber bestimmten toxischen Chemikalien enthält. Eine Geschichte von Prostatakrebs in eng verwandten Familienmitgliedern ist auch ein wichtiger Risikofaktor, insbesondere, wenn sich der Krebs in einem frühen Alter auftrat.

Erfahren Sie mehr über die Gene, die mit Prostatakrebs

Viele Fälle von Prostatakrebs sind nicht auf ererbte Genveränderungen verwandt. Diese Krebsarten sind mit somatischen Mutationen assoziiert, die nur in bestimmten Zellen in der Prostata auftreten.

Wenn Prostatakrebs geerbt Genveränderungen verwandt ist, ist die Art und Weise, dass Krebsrisiko abhängig beteiligt an dem Gen geerbt. Beispielsweise Mutationen in der BRCA1. BRCA2. und HOXB13 Gene werden autosomal dominant vererbt. was bedeutet, eine Kopie des veränderten Gens in jeder Zelle ausreichend ist, eine Person, die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Krebs zu steigern. In anderen Fällen ist die Vererbung von Prostatakrebsrisiko unklar. Es ist wichtig zu beachten, dass die Menschen ein erhöhtes Risiko für Krebs erben, nicht die Krankheit selbst. Nicht alle Menschen, die Mutationen in diesen Genen erben Krebs zu entwickeln.

Weiterführende Informationen

Diagnose & Management

Diese Ressourcen adressieren die Diagnose oder Behandlung von Prostatakrebs:

Diese Ressourcen von MedlinePlus bieten Informationen über die Diagnose und Behandlung von verschiedenen gesundheitlichen Bedingungen:

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Andere Namen für diese Bedingung

  • Krebs der Prostata
  • bösartige Neubildung der Prostata
  • Prostatakarzinom
  • Prostata-Neoplasie
  • Prostatakrebs
  • Prostatakarzinom
  • Prostata-Neoplasie

Weiterführende Informationen

zusätzliche Information & Ressourcen

MedlinePlus (8 Links)

Genetische und Seltene Krankheiten Information Center (1 Link)

Zusätzliche NIH Ressourcen (5 Links)

Educational Resources (9 Links)

Unterstützung für Patienten und Advocacy Ressourcen (4 Links)

Gentests Registry (20 Links)

Wissenschaftliche Artikel über PubMed (1 Link)

OMIM (25 Links)

Quellen für diese Seite

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